Заместитель председателя  Комитета Совета Федерации по социальной политике, представитель в Совете Федерации от законодательного (представительного) органа государственной власти Мурманской области Татьяна Кусайко приняла участие в обсуждении вопросов лекарственного обеспечения.  

В Государственной Думе в режиме онлайн состоялось очередное заседание Межфракционной рабочей группы по совершенствованию законодательства в сфере лекарственного обеспечения граждан и обращения лекарственных средств под председательством руководителя рабочей группы Первого заместителя Руководителя фракции «Единая Россия» Андрея Исаева. 

В ходе заседания парламентарии и эксперты обсудили в том числе, ход внедрения федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. 

Сенатор напомнила, что с 1 июля 2020 года введены правила обязательной маркировки лекарственных препаратов для медицинского применения.

Она подчеркнула, что внедрение системы мониторинга движения лекарственных препаратов позволяет защитить население от фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов, а также предоставляет неограниченному кругу потребителей возможность проверки легальности зарегистрированных лекарственных препаратов, находящихся в гражданском обороте.

По словам Татьяны Кусайко, правительство РФ смягчило сроки введения обязательной маркировки путем предоставления возможности производителям лекарств постепенного перехода к новым правилам до октября текущего года. 

«В связи с пандемией, было принято решение не применять до 01 октября 2020 года административных санкций к предприятиям и организациям, которые не успели подключиться к системе мониторинга движения лекарственных препаратов», - пояснила она.

Участники заседания отметили, что в связи с ростом пандемии коронавируса и ажиотажным спросом на лекарства, возникли серьезные проблемы с системой маркировки, в результате чего были нарушены права граждан на своевременное получение необходимых лекарственных препаратов. 

При этом они обозначили, что для решения проблемы доступности лекарств, Министерство промышленности и торговли Российской Федерации на прошлой неделе предложило ряд норм, в частности, введение уведомительного порядка о маркировке лекарственных препаратов. 

Члены рабочей группы обсудили имеющиеся проблемы и предложения, как избежать подобных ситуаций в дальнейшем, а также достаточность мер, предложенных Минпромторгом по решению сложившейся ситуации. 

«По итогам заседания будут выработаны предложения о принятии законодательных решений в рамках действующих полномочий Правительства Российской Федерации, которые позволят решить возникшую проблему с маркировкой лекарств», - заключила Татьяна Кусайко.