В Мурманской области более 60% аптек и медицинских организаций еще не подключились к автоматизированной системе мониторинга движения лекарств.
Реализация проекта по внедрению автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных средств, позволяющий защитить граждан от фальсификата, уже началась. До первого января 2020 года к системе должны быть подключены все без исключения лицензированные медицинские и фармацевтические организации. О том, как продвигается работа в этом направлении в нашем регионе на прошедшем заседании регионального правительства доложила руководитель территориального органа Росздравнадзора Ольга Фаткуллина. Она пояснила, что проект реализуется в два этапа. Сначала проводится добровольный эксперимент по маркировке контрольными (идентификационными) знаками лекарственных препаратов для медицинского применения. Эксперимент заканчивается 31 декабря 2019 года. Второй этап предполагает введение маркировки для всех лекарственных препаратов, выпускаемых в обращение на территории страны, и подключение к системе всех субъектов обращения лекарственных препаратов. Этот этап начнется с 1 января 2020 года.
- На сегодня в Мурманской области в системе мониторинга зарегистрировано только 34% от всех субъектов обращения лекарственных препаратов в соответствии с Единым реестром лицензий, - отметила Ольга Фаткуллина. Оставшаяся часть – более 60% - это в основном организации частной формы собственности, имеющие лицензии на медицинскую деятельность. Имеются сложности с их персональным оповещением.
Губернатор Мурманской области Марина Ковтун обратилась к главам муниципалитетов с просьбой оповестить все субъекты обращения лекарственных препаратов о проходящей реформе.
- Небрежность в этом вопросе грозит печальными социальными последствиями – когда у медицинских учреждений или аптек вдруг не окажется необходимых лекарств, - отметила глава региона. - Пожалуйста, поработайте с бизнесом на своих территориях, чтобы не допустить неприятностей.