С 1 января 2020 года на всей территории страны начнет действовать система обязательной маркировки лекарственных препаратов. Все организации, имеющие лицензии на фармацевтическую и медицинскую деятельность, будут передавать в автоматическом режиме в Федеральную государственную информационную систему «Мониторинг движения лекарственных препаратов» данные о лекарственных средствах, находящихся в обороте.
В комментарии корреспонденту "Мурманского вестника" руководитель управления Росздравнадзора по Мурманской области Ольга Фаткуллина сообщила, что эта автоматизированная система вводится с целью борьбы с контрафактными и фальсифицированными лекарствами.
- Каждая упаковка лекарственного препарата, произведенного с 1 января 2020 года, подлежит обязательной маркировке путем нанесения двухмерного QR-кода с криптозащитой, который содержит всю информацию о лекарстве: кто и когда произвел, откуда он поступил, срок его годности и так далее, - пояснила Ольга Фаткуллина. - Автоматизированная информационная система отследит весь путь движения от производителя до конечного потребителя: в аптеках - через кассовый аппарат, медучреждениях - посредством специальной системы регистрации лекарств, приобретаемых для лечения пациентов. Таким образом, движение каждого препарата от производителя до покупателя станет полностью прозрачным на всех этапах этого процесса.
В Росздравнадзоре по Мурманской области подчеркнули, что система мониторинга лекарственных средств функционирует в тестовом режиме уже три года, и полностью готова к ее официальному запуску. По мере расходования имеющихся запасов лекарств, произведенных до 1 января 2020, системой электронного отслеживания будут охвачены все лекарственные средства, поступающие в оборот на территории страны.
На сегодня в России количество производителей фармпродукции составляет свыше 1 тысячи, около 2,5 тысяч оптовиков, занимающихся реализацией лекарств, и порядка 300 тысяч пунктов отпуска лекарств (аптечные организации) и медорганизаций, закупающих препараты для лечения пациентов. О нововведении, которое начнет действовать с 2020 года, все участники оборота лекарственных средств оповещены три года назад. И приняли соответствующие меры для выполнения нового требования, введенного российским законодательством.
