МУРМАНСК. Мурманские журналисты сдали кровь для Национального банка доноров костного мозга имени Васи Перевощикова.
В десять часов утра в пятницу в медицинской лаборатории ИНВИТРО возле стойки регистрации вовсю гомонила очередь. А те, кто уже успел сдать кровь, зажав тампон локтем одной руки, второй привычно доставали аппаратуру или мобильники и включались в свою обычную работу. Правда, на этот раз респондентами были не официальные лица или уполномоченные спикеры, а собственные коллеги.
В последний день рабочей недели многие мурманские журналисты встретились в довольно необычном для этого месте – медицинской лаборатории Инвитро. На это раз представители пишущей и снимающей братии сами стали участниками акции. И надо сказать, очень охотно, поскольку речь шла о благом деле – участии в форматировании Национального регистра доноров костного мозга им. Васи Перевощикова, созданного Русфондом.

Инициатором этой, довольно непривычной для нас самих акции, стала коллега – собственный корреспондент информационного агентства РИА «Новости» по Мурманской области Анастасия Яконюк. Полтора года назад она сама стала потенциальным донором костного мозга, сдав кровь на типирование, которое позволяет определить, подходит ли тот или иной донор пациенту, нуждающемуся в трансплантации.
— Я часто читаю об этом и вижу, что во многих городах проходят такие акции. И есть города, где люди очень активные. Я подумала, что мурманчане тоже всегда считались людьми очень отзывчивыми, готовыми придти на помощь. И подумала, что начать нужно со своих коллег, тех, кто мне ближе. Это хороший и добрый поступок, мне хочется, чтобы на него появилась мода. Поэтому я позвала журналистов, — рассказала Настя.
Пару недель назад она опубликовала в сети, и разослала по почте сообщения с информацией о возможности войти в число потенциальных доноров. А потом признавалась по телефону, что даже не ожидала такого широкого отклика.
— Сейчас много говорят о патриотизме. Но мне кажется, что патриотизм, это когда мы готовы, не ради какой-то глобальной идеи, а ради обычных людей, которые живут вокруг нас, сделать что-то, что не требует даже каких-то очень больших затрат – просто хороший поступок. И сподвигнуть к этому остальных. А это можно сделать только собственным примером, а потом рассказать об этом, — заметила Анастасия. — Мне кажется, именно журналисты могут ввести хорошую моду на добрые поступки. Ведь все мы на самом деле мечтаем совершить что-то важное в своей жизни. По-моему, это очень хороший шанс.
— Нельзя не откликнуться на призыв, когда коллеги просят, - смеялся, выходя из кабинета, главный редактор регионального информационного агентства «b-port» Вячеслав Городецкий. — Тем более, дело благое. Создавать такой банк обязательно нужно. Надеюсь, что кому-нибудь моя кровь пригодится и поможет. А всем хочу сказать, что это - не страшно и не больно. Ну и потом, мы же встречаемся где угодно - на пресс-конференциях, лыжных склонах, боулингах… А можно, оказывается. Встретиться и здесь вот по такому хорошему поводу.
— Я тоже очень надеюсь, что мои данные с кем-нибудь совпадут и я смогу кому-то просто помочь, - поделился собкор «Российской газеты» по Мурманской области Алексей Михайлов. – И потом, может ведь и так получиться, что мне тоже потребуется чья-то помощь, и кто-то потом откликнется в ответ. Да и вообще, хочется просто сделать доброе нужное дело, и если я его сделаю, это будет хорошо.
С осени этого года бесплатно сдать анализ на типирование в лаборатории Инвитро может любой человек.
— Но есть ряд условий, - рассказала врач-гематолог Ирина Трухан. - Возраст – от 18 до 45 лет, основное условие – отсутствие серьезных хронических заболеваний, в первую очередь инфекционных. То есть это - ВИЧ-инфекция, вирусные гепатиты, туберкулез в активной фазе, онкология и нестабилизированные хронические заболевания. Сдать кровь на типирование можно в любое время дня, в том числе, и после еды. Единственное, нежелательно употребление накануне крепких спиртных напитков.
Она подчеркнула важность того, что клиника проводит такие заборы кровь бесплатно, поскольку сам анализ на типирование стоит очень дорого. И до того, как лаборатория включилась в этот процесс, родственникам больных, нуждавшихся в трансплантации, приходилось самим платить за это деньги, причем жителям Северо-западного округа нужно было ехать в Санкт-Петербург.
— Коллег откликнулось много. Но в основном, это люди моего возраста – около 40 лет, - добавила Анастасия Яконюк. — Но это уже предельный возраст, поскольку сдавать кровь можно до 45 лет. Я считаю, что эту работу нужно начинать еще со старших классов школы, объяснять, зачем это нужно. Потому что Национальному регистру нужны молодые, здоровые доноры.
Будучи сама мамой троих детей, Настя призналась, что мечтает о доброй традиции, когда в России каждый молодой человек, отметив 18-летие и весело погуляв с друзьями, на следующий день отправится сдавать кровь для национально регистра доноров костного мозга, дав кому-то еще один шанс на новую жизнь. Ведь по статистике, вероятность встретить своего генетического близнеца – 1 на 10 тысяч.
Интересные факты:
По статистике, ежегодно у 25–28 тыс. россиян диагностируют онкогематологические заболевания, примерно каждые 20 минут один человек узнает, что у него рак крови. Многих может спасти трансплантация костного мозга (ТКМ), она требуется примерно 4,5 тысячам человек, при этом проводится силами благотворителей только 400 подобных операций, то есть менее чем 10%.
На родственного донора могут рассчитывать менее четверти больных, нуждающихся в трансплантации, остальным требуется неродственная трансплантация. Именно для этих людей во всем мире создаются регистры доноров.
Поиск спасительного фенотипа по международным регистрам — мероприятие длительное и дорогостоящее. Чтобы российскому пациенту получить клетки от зарубежного донора из стран Евросоюза, нужно потратить минимум 1 миллион 260 тысяч рублей. Деньги на это придётся собирать самим. Если донора искать в США, сумма трат вырастет до 2 миллионов 800 тысяч рублей.
Если донора удается подобрать в российском регистре, получится потратить 400-500 тысяч рублей. Да и найти подходящего по фенотипу человека среди представителей других национальностей крайне сложно — по данным гематологов, подобрать донора в международной базе данных не получается для половины пациентов. Нужны фенотипы, характерные для нашей многонациональной страны.
С 2013 года Русфонд формирует Национальный регистр доноров костного мозга. Он назван именем Васи Перевощикова, страдавшего острым лейкозом, для которого россияне всем миром собирали деньги на поиски донора костного мозга. Трансплантация была единственным спасением, он ждал несколько месяцев, но донора не нашли.
На сегодняшний день в Национальном регистре собраны сведения о 80 тысячах доноров, и регистр постоянно пополняется. Для сравнения: в банке доноров костного мозга США больше миллиона человек. Вот почему так важны донорские акции по всей стране.
Кровь на типирование можно сдать сейчас в любом медицинском офисе ИНВИТРО в каждом городе. Типирование новых доноров для регистра проводит Русфонд на деньги жертвователей. Помочь построить регистр можно, отправив SMS со словом ДОНОР на короткий номер 5542. 75 рублей пойдут на развитие регистра.





