Пожалуйста, передайте через газету огромную благодарность всем, кто откликнулся на нашу беду и перечислил деньги на лечение дочери! - послышался в телефонной трубке мужской голос. Чувствовалось, что мой собеседник очень волнуется и старается подобрать более точные слова. Он то и дело повторял: «Всем этим людям очень большое, огромное спасибо за помощь!»
Мурманчанин Валерий Хрущев, отец Даши, о которой 11 апреля писала наша газета, на днях вернулся с моря. А дочка вместе с мамой сейчас находится в отделении онкогематологии Мурманской городской детской больницы, где девочка проходит очередной курс химиотерапии.
Даша нуждается в высокотехнологичном и дорогостоящем лечении. К тому же сопроводительное лечение, без которого не обойтись, намного дороже основного и государством не оплачивается. Больших денег стоит и изготовление специального протеза, и их тоже предстояло найти родителям. Союз благотворительных организаций России (СБОР) через нашу газету обратился к жителям Мурманской области с просьбой собрать средства на лечение Даши. И многие земляки откликнулись на этот призыв (коллектив нашей редакции тоже участвовал в этой акции), необходимые средства на счет поступили. На эти деньги одна из зарубежных компаний изготовила и уже доставила протез в Москву. Нынешним летом девочке предстоит операция по протезированию, после которой, как обещают врачи, она сможет ходить.
Месяц назад Российский союз благотворительных организаций начал сбор средств на приобретение дорогостоящих препаратов для семилетней Алины Замроцкой из Рослякова. На днях на информационном сайте этой организации появилось сообщение, что сбор добровольных денежных пожертвований, необходимых для спасения девочки, завершен. В адрес Алины поступил 1 088 470 рублей. Из этой суммы 815 тысяч направлены на оплату назначенных девочке лекарств, а остаток собранных средств направлен на оплату лечения другого нуждающегося в неотложной помощи онкобольного ребенка.
Родители Алины Замроцкой очень благодарны всем, кто перечислил деньги на лечение их дочурки.
Перелистываю страницы сайта СБОРа (www.sbornet.ru). Печальной чередой одно фото сменяет другое. На них дети разных возрастов. Самые маленькие, еще не знающие о своем недуге, улыбаются. Во взглядах тех, кто постарше, боль от страданий. Рядом с каждым снимком - диагноз. Всем этим детям нужна помощь не только врачей, но и наша с вами.
Прошло четыре года, как СБОР приступил к реализации первой национальной программы «Миллиард мелочью». Ее цель - оказание адресной материальной помощи детям, страдающим онкозаболеваниями, путем всенародного сбора денежных средств. Они также необходимы для создания хосписов для неизлечимо больных, оказания помощи в техническом обеспечении детских онкологических центров.
К разработке программы «Миллиард мелочью» ее инициаторов побудила ситуация, сложившаяся в последнее десятилетие. В нашей стране смертность детей от рака вышла на второе место после гибели из-за несчастных случаев. В России число ребятишек со злокачественными опухолями увеличилось на 20 процентов.
Как подчеркнула завотделением онкогематологии Мурманской детской городской больницы Ольга Вужлакова, рост детской онкозаболеваемости, так же как и взрослой, наблюдается во всем мире. По мнению специалистов, главная причина - ухудшающаяся экология. Однако современная диагностическая аппаратура позволяет выявлять заболевание на ранних стадиях, а новые лекарственные препараты - продлевать жизнь больным.
К сожалению, пока не найден генетический код к разгадке зловещей болезни, никто от нее не застрахован. Эта беда может случиться с каждым из нас. И тогда только милосердие родных и близких, а возможно, и совсем чужих нам людей способно спасти жизнь. Пока же те, на чью долю выпали страдания, и особенно дети, ждут эту помощь от нас.
За четыре года, пока действует программа «Миллиард мелочью», благодаря денежным пожертвованиям оказана помощь 58 больным детям. Программа поддержана Советом Федерации, Государственной думой и Минздравсоцразвития РФ. И сейчас ставится вопрос перед ООН о создании всемирного банка данных о тяжело больных детях. Даже самые богатые страны не в состоянии полностью обеспечить государственное финансирование их лечения.
- Поэтому не случайно в развитых странах многие детские онкологические клиники строятся на деньги частного капитала, многие меценаты выделяют огромные суммы на лечение больных детишек, - говорит Ольга Васильевна. - Там для любого состоятельного человека помочь в решении этой проблемы
- это свидетельство не только его материального благополучия, но и нравственности. Причем пожертвования делают не только самые богатые люди. Ведь сегодня рак - это уже не фатальное заболевание, как было раньше. Его можно лечить, но для этого требуются очень большие средства.
Ольга Вужлакова рассказала, что и в ее отделение нередко приходят совершенно незнакомые люди, которые болеют душой за судьбу маленьких пациентов. Они приносят деньги на лечение - кто пятьсот рублей, кто тысячу. Как правило, эти посетители далеко не богатые люди и выделяют эти суммы из своего скромного заработка или пенсии. В то же время в нашем регионе есть немало людей, чьи доходы позволяют выделить на милосердное дело не одну тысячу «зеленых» и тем самым спасти, возможно, даже не одного ребенка. Только в Мурманской области на учете у онкологов стоят 104 ребенка и подростка.
На сайте фонда Союза благотворительных организаций представлен перечень имен людей и названий предприятий, которые уже стали участниками программы «Миллиард мелочью», есть среди них и наши земляки.
Кстати, взнос, пусть и небольшой, но столь же необходимый, на лечение онкобольных детей, которым требуется экстренная помощь, может безо всякого труда сделать любой абонент сотового оператора «Мегафон». Достаточно отправить SMS-сообщение (без всякого текста) на номер 5035. И тогда оператор - а он участвует в этой акции - перечислит с вашего счета 20 рублей на счет благотворительной программы «Миллиард мелочью».